期刊简介

　　中国卫生检验杂志在全国疾病预防控制中心、卫生检验监测中心、商品检验系统、出入境检验检疫、环境监测、各高等院校及医学公共卫生学院、科研院所、食品、水质、化工、制药等行业具有广泛的影响。

　　办刊宗旨：《中国卫生检验杂志》集医学、药学及相关政策法规于一体，力争站在当今世界医药科技发展的最前沿，突出'前瞻性、实用性、指导性、科学性'，积极协助我国临床医药工作者，及时了解国家食品药品监督管理的政策和法规，掌握国内外医药科技产品的最新发展和治疗学进展的最新动向，不断提高自身的法制观念、理论素养和诊疗水平，以更好地满足广大人民群众对高水准医疗服务不断增长的社会需求，促进我国医药科技事业的良性发展。

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华预防医学会

出版部门: 《中国卫生检验杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-8685

国内统一连续出版号: CN 41-1192/R

邮发代号: 36-45

出版周期 半月刊

创刊时间 1991

出版地区 北京

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订购价格 1020.00

杂志荣誉 美国化学文摘（CA）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国卫生检验杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华预防医学会
  • 国际刊号：1004-8685
  • 国内刊号：41-1192/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：美国化学文摘（CA）收录期刊收录：万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国卫生检验杂志2011年第6期文章

  • HPLC测定合成色素的干扰峰辨别研究

    目的:建立HPLC测定合成色素的干扰峰辨别方法.方法:采用其佳可见光区检测波长测定峰面积与254nm波长下测定峰面积的比值来辨别干扰物质.结果:在实验条件下,波长选择紫外区选用国标法波长254nm,可见区选用波长柠檬黄428nm,日落黄484nm,苋菜红、胭脂红525nm.结论:方法应用于食品中色素干扰物的辨别,结果满意.......

    作者：林仁权；郎燕玲；王雪君 刊期： 2011- 06

  • 液液萃取-顶空气相色谱法测定饮用水中卤乙酸

    目的:建立液液萃取-顶空气相色谱法快速测定饮用水中九种卤乙酸的方法.方法:样品中的卤乙酸与硫酸二甲酯进行衍生反应,在正戊烷-水两相系统中,以四丁基硫酸氢铵作为相转移催化剂发生质量转移,卤乙酸甲酯和有机相在顶空系统中达到汽液平衡,经CP-Si18毛细管色谱柱分离,ECD内标法定量.结果:九种卤乙酸在0.1μg/L～300μg/L范围内具有良好线性关系,相关系数>0.99,检出限在0.05μg/L～0......

    作者：崔世勇；曹林波；姜丽华；陈洁；翁少梅；樊珠凤 刊期： 2011- 06

  • L-半胱氨酸-原子荧光法测定食品中的硒

    目的:利用氢化物发生-原子荧光光谱法,在L-半胱氨酸存在下,测定食品中的硒.方法:样品经酸加热消化后,用2%盐酸溶液做载流,原子荧光分光光度计进行测定.结果:方法的测定范围为10.0μg/L～50.0μg/L,相对标准偏差为0.70%～1.90%,回收率为93.0%～101.0%,检出限为0.051μg/L.结论:由于L-半胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件,增敏光谱测定信号,降低了溶液的酸度,金......

    作者：牛晓梅 刊期： 2011- 06

  • 双通道原子荧光光谱法同时测定海产品中的硒和汞

    目的:建立海产品中痕量硒和汞的原子荧光同时快速分析方法.方法:采用微波消解处理后,用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定.结果:对消解液组成及仪器工作条件(负高压、载气流量、屏蔽气流量)进行优化后,在优化的工作条件下,硒、汞的检出限分别为0.039μg/kg和0.010μg/kg,线性范围分别为0.5μg/L～10.0μg/L和0.05μg/L-1.0μg/L,经加标回收试验和国家一级标准物质验证,......

    作者：徐明敏；方波；蔡曦 刊期： 2011- 06

  • 氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量的不确定度评估

    目的:建立生活饮用水中砷的测量不确定度评估方案,评定测定结果的质量,找出主要影响因素.方法:根据方法......

    作者：李力军；李鹏；姜延国；张兆瑞；张光早 刊期： 2011- 06

  • 液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中氯霉素残留

    目的:建立鸡肉中氯霉素残留量检测的高效液相色谱-串联质谱法.方法:液相色谱条件:采用kromasilC(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇+水(50+50),流速:0.8ml/min,柱温35℃,进样量10μl.质谱条件:电喷雾离子源,负离子模式,MRM模式扫描,以氘代氯霉素为内标定量.结果:氯霉素在0.05ng/ml～2.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),方法......

    作者：李丽莉；罗轶 刊期： 2011- 06

  • 反相高效液相色谱法检测水中五种拟除虫菊酯农药残留量

    目的:建立反相高效液相色谱法测定水中五种拟除虫菊酯残留量的方法.方法:样品经过滤后进行反相高效液相色谱测定.色谱柱为WelchMaterialsAQ-C5μm250×4.6mm,流动相为:乙腈:水=78:22(V/V),流速为1.0ml/min,二极管阵列检测器,检测波长为205nm.结果:各组分分离良好,在0.050μg/ml～5.0μg/ml范围内具有良好的线性关系,其回收率在98%～102%......

    作者：罗晓燕；林玉娜；周洪伟；刘莉治；胡国媛；于桂兰；李静 刊期： 2011- 06

  • 稀氨水稀释-电感耦合等离子体质谱法直接测定尿中碘

    目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定尿中碘含量的方法.方法:采用稀氨水稀释尿样,用......

    作者：杨忠乔；吴龙；王小芳 刊期： 2011- 06

  • 溶剂解吸毛细管气相色谱法测定居住区大气中正己烷

    目的:建立居住区大气中正己烷气相色谱标准方法.方法:空气中正己烷用活性炭管采集,经二硫化碳解吸后,毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果:进样1μl时,正己烷检出限为:1.1×10μg.当使用活性炭管采样10L,用1ml二硫化碳解吸样品时,正己烷的测定范围为0.037mg/m.重复测定的相对标准偏差分别为3.3%,2.2%和2.3%.加标回收率96.2%,98.......

    作者：杨丽君；朱琳；祁广建 刊期： 2011- 06

  • 顶空毛细管气相色谱法测定葡萄酒中甲醇残留量

    目的:建立以异丙醇为内标物,测定葡萄酒中甲醇残留量的毛细管顶空气相色谱法.方法:以美国Agilent公司DB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm×3μm)作为分析用色谱柱,程序升温,高纯氮作载气,柱流速2.0ml·min～1600.0μg·ml;平均回收率为99.6%,RsD=1·9(n:6).结论:该法快速、简便和准确.适用于葡萄酒中甲醇残留量测定.......

    作者：叶建晨；杨佳佩 刊期： 2011- 06

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