期刊简介

　　中国卫生检验杂志在全国疾病预防控制中心、卫生检验监测中心、商品检验系统、出入境检验检疫、环境监测、各高等院校及医学公共卫生学院、科研院所、食品、水质、化工、制药等行业具有广泛的影响。

　　办刊宗旨：《中国卫生检验杂志》集医学、药学及相关政策法规于一体，力争站在当今世界医药科技发展的最前沿，突出'前瞻性、实用性、指导性、科学性'，积极协助我国临床医药工作者，及时了解国家食品药品监督管理的政策和法规，掌握国内外医药科技产品的最新发展和治疗学进展的最新动向，不断提高自身的法制观念、理论素养和诊疗水平，以更好地满足广大人民群众对高水准医疗服务不断增长的社会需求，促进我国医药科技事业的良性发展。

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华预防医学会

出版部门: 《中国卫生检验杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-8685

国内统一连续出版号: CN 41-1192/R

邮发代号: 36-45

出版周期 半月刊

创刊时间 1991

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1020.00

杂志荣誉 美国化学文摘（CA）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国卫生检验杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华预防医学会
  • 国际刊号：1004-8685
  • 国内刊号：41-1192/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：美国化学文摘（CA）收录期刊收录：万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国卫生检验杂志2009年第8期文章

  • 高效液相色谱法同时测定空气中苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的研究

    目的:建立高效液相色谱法同时测定空气中苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的检测方法.方法:应用高效液相色谱,C18通用液相色谱柱,以甲醇为流动相,流速0.7ml/min进行分离,紫外检测器在243nm波长下测定吸收值,以保留时间定性,峰高定量.结果:苯胺线性范围0.00～1000μg/ml,回归方程:Y=0.000935x+0.53,相关系数r=0.9998,低检出浓度0.9μg/ml,空气中......

    作者：杨保民；刘明泓；徐虹；张春玲 刊期： 2009- 08

  • Z-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收光谱法快速测定血硒

    目的:建立一种简便、快速、准确的血硒测定方法,检测血硒水平.方法:取血清0.1ml,用基体改进剂PdCl2、TritonX-100和HNO3进行稀释;用HitachiZ-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定.结果:方法的测定限为1.1μg/L,相对标准偏差为1.45%～3.31%,回收率为89.90%～110.80%;已用于分析403例儿童血硒,结果满意.结论:本法为一种理......

    作者：晏峰 刊期： 2009- 08

  • 固相萃取-高效液相色谱法同时测定大豆中5种除草剂

    目的:建立大豆中5种除草剂多残留同时检测的高效液相色谱分析方法.方法:样品经甲醇提取,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱方法分离,检测波长为230nm.结果:5种除草剂(普杀特、苯达松、氟磺胺草醚、喹禾灵、2,4-滴丁酯)在0.5～10.0mg/L范围内线性良好,回收率为77.9%～101.8%,相对标准偏差为1.24%～6.50%,方法的定量限为0.05～0.08mg/kg,能达到国家有......

    作者：崔勇；刘思洁；张冠英；张博；王蕴馨；李青 刊期： 2009- 08

  • 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用水中六价铬

    目的:对饮用水中六价铬的含量进行测定.方法:采用电感耦合等离子体质谱法,样品经离子交换法分离,浓缩.结果:该分析方法的相对标准偏差均＜5%(n=7),相关系数大于0.9998,线性范围为0.0～100.0ng/ml,低检测浓度为0.02ng/ml,加标回收率在96.2%～107.4%之间.结论:该方法检出限低,线性范围宽,具有良好的准确度和精密度,元素之间的干扰相对少,能适应不同基体的水质.......

    作者：莫曦明；彭寨玉；徐淑暖；邝慧聪；杜二青 刊期： 2009- 08

  • 超高效液相色谱法测定皮革样品中富马酸二甲酯

    目的:建立皮革样品中富马酸二甲酯残留量的UPLC测定方法和样品前处理方法.方法:样品经乙腈提取后,ENVI-Carb固相萃取柱和中性氧化铝固相萃取柱净化,进行UPLC定量分析.试验采用BEHC18色谱柱,以水和乙腈为流动相.结果:方法测定低限为0.1mg/kg,在0.1～5mg/kg添加水平范围内,富马酸二甲酯回收率为71.9%～80.1%,相对标准偏差为2.5%～4.6%.结论:方法准确度和稳定......

    作者：冯楠；路勇；吴颖；张卫民；姜洁；谢文东；刘丽娟 刊期： 2009- 08

  • UPLC-MS/MS测定水产品中氯霉素残留量

    目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测鱼肉、虾肉等水产品中氯霉素残留的确证方法.方法:用乙酸乙酯提取样品中氯霉素,以乙腈-水(4:6)为流动相梯度洗脱,AcquityUPLCBEHC18柱,50mm×2.1mm×1.7μm(i.d)进行分离,质谱采用电喷雾电离(ESI)多反应监测(MRM)负离子模式进行检测,内标法定量,定量下限0.05μg/kg,检测限为0.01μg/kg......

    作者：汪文龙；黄大新；刘军义；罗兆飞；吴玉杰 刊期： 2009- 08

  • 高效液相色谱法考察大黄素在HBSS溶液中的溶解度及其稳定性

    目的:考察大黄素在HBSS溶液中的溶解度和稳定性.方法:将大黄素按照不同浓度溶于有机溶剂和HBSS溶液中,用高效液相法比较两者溶解度的差别.再考察不同时间点,不同pH值下的大黄素的稳定性.结果:大黄素在HBSS溶液中溶解度较低,在可溶范围内和有机相中的溶解度无显著性差异,大黄素极不稳定,1天之后已经降解,用螯合剂和抗氧剂可以明显增强其稳定性.结论:大黄素HBSS溶液可以用于灌流实验.......

    作者：刘薇；叶玲；赵洁；夏笔军；刘中秋 刊期： 2009- 08

  • 工作场所空气中异亚丙基丙酮测定方法研究

    目的:建立工作场所空气中异亚丙基丙酮的采样和测定方法.方法:工作场所空气用活性炭管采集,经1%甲醇的二硫化碳溶液解吸,FFAP毛细色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,按照的要求进行方法研究.结果:异亚丙基丙酮浓度在10～1000μg/ml内呈良好线性关系,相关系数0.9999,低检出浓度为0.2mg/m3,相对标准偏差＜5%(n=6);气体采样效率≥96.6%,100mg活性炭对异亚丙基......

    作者：江锐曙；蔡志斌；张英；刘丽 刊期： 2009- 08

  • Al-茜素红-盐酸羟胺-邻菲啰啉显色反应体系荧光法测定矿泉水中微量铝

    目的:提出Al与茜素红-盐酸羟胺-邻菲啰啉显色反应体系荧光法测定矿泉水中微量铝的方法.方法:在pH6.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铝与茜素红-盐酸羟胺-邻菲啰啉显色反应.结果:在所选定的佳条件下,铝的线性范围为0.00～0.15μg/ml,回归方程y=9.072x+2.522,相关系数r=0.9997,方法的检出限为0.01μg/ml.结论:该法操作简单,灵敏度高,准确度好,可用于矿泉水中微量铝的......

    作者：贾秀莲；刁满盈；张克俭；武永平 刊期： 2009- 08

  • 离子色谱法快速测定蔬菜中吲哚乙酸

    目的:采用梯度淋洗离子色谱法快速测定蔬菜中吲哚乙酸含量.方法:选用IonpacAS11阴离子分析柱,0～20mmol/LKOH淋洗液,流速为1.0ml/min,电导检测器.用纯水萃取样品,经高速离心、过C18小柱、用0.25μm微孔滤膜过滤后直接进样.结果:本法相关性好(r=0.9990),精密度高(RSD%＜5.0),样品加标平均回收率为88.3%～101%,低检出量0.10μg/g.结论:该法......

    作者：颜金良；王立 刊期： 2009- 08

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