期刊简介

　　中国卫生检验杂志在全国疾病预防控制中心、卫生检验监测中心、商品检验系统、出入境检验检疫、环境监测、各高等院校及医学公共卫生学院、科研院所、食品、水质、化工、制药等行业具有广泛的影响。

　　办刊宗旨：《中国卫生检验杂志》集医学、药学及相关政策法规于一体，力争站在当今世界医药科技发展的最前沿，突出'前瞻性、实用性、指导性、科学性'，积极协助我国临床医药工作者，及时了解国家食品药品监督管理的政策和法规，掌握国内外医药科技产品的最新发展和治疗学进展的最新动向，不断提高自身的法制观念、理论素养和诊疗水平，以更好地满足广大人民群众对高水准医疗服务不断增长的社会需求，促进我国医药科技事业的良性发展。

 点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华预防医学会

出版部门: 《中国卫生检验杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-8685

国内统一连续出版号: CN 41-1192/R

邮发代号: 36-45

出版周期 半月刊

创刊时间 1991

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1020.00

杂志荣誉 美国化学文摘（CA）收录

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国卫生检验杂志
  • 杂志名称：中国卫生检验杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华预防医学会
  • 国际刊号：1004-8685
  • 国内刊号：41-1192/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：美国化学文摘（CA）收录期刊收录：万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
中国卫生检验杂志2007年第3期文章

  • 毛细管气相色谱法检测氯乙烯单体的含量

    目的:建立毛细管色谱柱测定氯乙烯单体的方法.方法:将氯乙烯标准溶于甲醇中,易于购买、运输、保存;优化色谱条件,提高检测灵敏度.结果:在0～50mg/kg范围内具有良好线性关系,符合比尔定律,相关系数r=0.9994,方法检出限为0.05mg/kg,样品加标回收率在96.0%～100.4%之间,相对标准偏差在1.4%～4.0%之间.结论:所建立的方法简便可行,灵敏度高,具有良好的准确性和重现性.......

    作者：杨静红；马亚文；钱保勇 刊期： 2007- 03

  • 氢化物原子荧光法测定溪黄草中的硒

    目的:建立氢化物原子荧光法测定溪黄草中硒含量的方法.方法:样品经1+1的硝酸-高氯酸消解完全、6.0mol/L的盐酸预还原后通过氢化物原子荧光法进行测定.结果:方法的检出限为0.02mg/kg,精密度为5.7%,回收率为86%～105%.结论:采用氢化物原子荧光法测定溪黄草中的硒,方法污染少、灵敏度高、准确度较好.......

    作者：王雪红；朱红华 刊期： 2007- 03

  • 固相萃取-HPLC荧光法测定蜂蜜中磺胺类药物残留

    目的:建立采用固相萃取-高效液相色谱荧光法同时测定蜂蜜中5种磺胺类药物残留的方法.方法:蜂蜜样品经醋酸-醋酸钠缓冲溶液溶解后,用C18固相萃取小柱富集、净化,用乙腈洗脱,5种磺胺类药物经荧光胺衍生后,以2%醋酸(v/v)溶液-乙腈(50/50,v/v)为流动相,在C18色谱柱上(250mm×4.6mm,5μm)分离,荧光法在λEx=405nm,λEm=495nm处测定.结果:5种磺胺类药物在0.0......

    作者：李小平；陈晓红；金米聪；姚浔平 刊期： 2007- 03

  • 高效液相色谱法同时测定化妆品中地塞米松和泼尼松

    目的:建立高效液相色谱法测定化妆品中地塞米松和泼尼松的方法.方法:醋酸氟氢可的松为内标,乙腈-水-乙酸铵溶液为流动相,甾体激素经C18色谱柱反相液相色谱分离紫外检测.结果:被测两组分浓度在5～200μg/ml范围呈良好线性关系,回收率分别为95.9%和94.7%,相对标准偏差分别为4.55%和4.11%.结论:本方法准确可靠,适合化妆品中地塞米松及泼尼松的含量测定.......

    作者：贾薇；宋鸣；于晓英；张秀丽；张玉黔 刊期： 2007- 03

  • 高效液相色谱法检测食物中毒样品中的敌鼠钠盐

    目的:建立反相高效液相色谱-紫外光谱法快速检测食物中毒样品中的敌鼠钠盐的分析方法.方法:以ODS-C18色谱柱(150mm×4.6mm)为分离柱分离,以醋酸铵-乙腈为流动相,在波长286nm下,考察了醋酸铵缓冲溶液pH、浓度以及流动相不同体积比、总流速、柱温、不同提取溶剂等因素影响,建立了测定敌鼠钠盐的前处理和液相分析的佳测定条件.结果:方法测定敌鼠钠盐的线性范围为0.050～10.0μg/ml,......

    作者：李志岭；孟庆玉；宋秋娟 刊期： 2007- 03

  • LC-MS/MS法测定鱼肉中氯霉素残留

    目的:建立鱼肉中氯霉素残留的液相色谱-串联质谱检测方法.方法:以氘代氯霉素为内标,乙酸乙酯超声振荡提取鱼肉组织中氯霉素,正己烷除去其中的脂肪,LC-MS/MS测定.结果:氯霉素检测的线性范围0.1～50μg/L,r2=0.9982.加标水平为0.5、2.5μg/kg时,平均回收率大于96%,相对标准偏差小于14%.鱼肉中氯霉素的定量检测下限为0.025μg/kg.结论:本法快速、灵敏,操作简便,检......

    作者：王新丽 刊期： 2007- 03

  • 用氢化物-原子荧光法测定水处理剂中微量砷

    目的:建立氢化物-原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝和硫酸铝中砷的方法.方法:选择佳测定条件,确定适宜的酸介质和酸度,并对共存离子的干扰进行了研究.结果:方法的低检出限为0.1ng/ml,方法的相对标准偏差为5.87%以下,平均回收率为93.3%～102%.结论:方法简便、快速、准确可靠、重复性好,灵敏稳定干扰少.......

    作者：熊艳；夏姣云；谢晖 刊期： 2007- 03

  • 矿泉水中偏硅酸测定有关探讨

    目的:通过实验找出在波长350nm处测定矿泉水中偏硅酸,建立消除亚铁离子干扰矿泉水中偏硅酸测定的分析方法.方法:矿泉水加盐酸酸化后,加钼酸铵显色30min,在波长350nm处比色测定消除了亚铁离子干扰.结果:偏硅酸显色后在350nm波长处比色测定,溶液显色后颜色稳定,含量在50.0～500.0μg之间线性良好,相关系数(r)=0.9985;低检测质量浓度为1.0μg/ml;50μg标准和样品的相对......

    作者：袁春晖；潘振球；冯家力；范获 刊期： 2007- 03

  • 食补共用中药微量元素的测定及分析

    目的:测定韭菜子、黄瓜子、黑芝麻、核桃仁、黑豆、葱子中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Cr、Mn、P等8种无机元素的含量,旨在探讨食补共用中药中所含微量元素与人体健康的关系.方法:采用高压封闭消解法前处理,用ICP-AES法测定.结果:该方法具有很好的准确度和精密度.结论:微量元素的含量与中药的药性具有一定的关系.这些微量元素的测定为阐明中草药的作用机理和创制新药提供了一定的信息基础,也证实了一些民......

    作者：牛凤兰；贺玺；李晨旭；徐立明；周晓；陈明岩；王岸英 刊期： 2007- 03

  • 水中邻-氨基苯甲醚气相色谱/质谱分析

    目的:建立用GC/MS测定水中邻-氨基苯甲醚的分析方法.方法:采用乙酸乙酯为萃取剂,通过液-液萃取水中微量邻-氨基苯甲醚,经DB-1石英毛细管柱分离,质谱检测器检测,m/z80,108,123为检测离子,实现水中微量邻-氨基苯甲醚的定性和定量测定.结果:本方法的小检测浓度0.025mg/L.加标回收率在90%～105%,RSD＜5%.结论:本方法准确性好、灵敏度高、简便、快速,为水中邻-氨基苯甲醚......

    作者：管健 刊期： 2007- 03

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国卫生检验杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话