期刊简介
中国卫生检验杂志在全国疾病预防控制中心、卫生检验监测中心、商品检验系统、出入境检验检疫、环境监测、各高等院校及医学公共卫生学院、科研院所、食品、水质、化工、制药等行业具有广泛的影响。
办刊宗旨:《中国卫生检验杂志》集医学、药学及相关政策法规于一体,力争站在当今世界医药科技发展的最前沿,突出'前瞻性、实用性、指导性、科学性',积极协助我国临床医药工作者,及时了解国家食品药品监督管理的政策和法规,掌握国内外医药科技产品的最新发展和治疗学进展的最新动向,不断提高自身的法制观念、理论素养和诊疗水平,以更好地满足广大人民群众对高水准医疗服务不断增长的社会需求,促进我国医药科技事业的良性发展。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华预防医学会
出版部门: 《中国卫生检验杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-8685
国内统一连续出版号: CN 41-1192/R
邮发代号: 36-45
出版周期 半月刊
创刊时间 1991
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1020.00
杂志荣誉 美国化学文摘(CA)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国卫生检验杂志
- 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中华预防医学会
- 国际刊号:1004-8685
- 国内刊号:41-1192/R
- 出版周期:半月刊
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1019例需氧阳性血培养结果的细菌分布和耐药情况分析
目的:了解血培养中阳性标本的病原菌分布及药敏情况,为临床抗感染治疗提供依据.方法:对我院2001年5月~2007年6月送检的血培养标本所分离的细菌及药敏情况进行回顾性分析.结果:我院自2001年5月~2007年6月共检出需氧阳性血培养标本1019例,其中革兰阳性菌509例,阴性杆菌390例,真菌120例,各占总数的49.95%、38.27%和11.78%.结论:血培养中葡萄球菌是极为重要的致病菌,......
作者:王山梅;金湘东;罗君;浮宗宪 刊期: 2008- 06
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高效液相色谱法测定畜禽制品中合成色素
目的:探讨高效液相色谱恒流测定肉禽、乳制品中合成色素的应用.方法:进行高效液相色谱分离条件及样品前处理的试验,得出佳色谱条件.结果:在选定的分离条件下5种色素在测定范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9995;柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、靛蓝小检出浓度分别为0.20,0.15,0.15,0.20,0.18mg/kg;5种色素相对标准偏差均小于3%,回收率在92.5%~98.8%之间.结论:方......
作者:刘红梅 刊期: 2008- 06
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高效液相色谱测定饮料中总抗坏血酸
目的:建立高效液相色谱仪-二极管阵列检测器法测定饮料中总VC的含量的检测方法.研究其更准确的定性方法.方法:将样品与二硫苏糖醇衍生化反应后,用pH为2.5的磷酸二氢钾缓冲液为流动相,以ZORBAXSB-Aq色谱柱分离.结果:该分析方法具有快速简便的特点,平均回收率为94.3%,相对标准偏差为5.35%,低检出浓度为0.004mg/ml.结论:该方法灵敏,准确度、精密度等其它方面也能够达到良好的效果......
作者:陈蓓;李莉 刊期: 2008- 06
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磷钼酸共振瑞利散射法测定痕量结晶紫
目的:建立一种测定环境中痕量结晶紫(CV)的新方法.方法:在5mol/LH2SO4介质中,磷钼酸根阴离子(PMA)与CV生成离子缔合物,导致体系共振瑞利散射增强.结果:在优化的试验条件下,RRS强度改变值与结晶紫(CV)浓度在0.04~3.00μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9997).方法检出限为0.012μg/ml;相对标准偏差为1.40%~3.75%(n=11);样品加标回收率为......
作者:陈兴会;吕昌银;严成艳;刘红涛;贺元文;宁铃 刊期: 2008- 06
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可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较
目的:研究可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量的方法.方法:可见光分光光度法是以芦丁为参照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系作显色剂,在510nm波长测定总黄酮含量.紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359nm波长测定总黄酮含量.结果:NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系可见分光光度法测定中药复方黄酮含量稳定可靠,快速准确.精密度RSD为0.73%(n=6).稳定性RSD为......
作者:时维静;李立顺;陆凤琪;王磊 刊期: 2008- 06
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流动注射分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究
目的:建立快速测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法:基于在弱酸性介质中,痕量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化邻苯三酚红的退色反应有催化作用,采用流动注射分析技术,直接测定铜(Ⅱ)的含量.结果:该方法的线性范围为0.005~0.2μg/ml,检出限为0.002μg/ml.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,适用于血清铜(Ⅱ)的快速检测.......
作者:高宗华;黄玉玲 刊期: 2008- 06
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气相色谱法-电子捕获检测器检测山药等药材中17种农药残留
目的:建立对中药、保健品、食品中有机氯类、拟除虫菊酯类等多种农药残留的气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定方法.方法:选用DM-1毛细管柱,通过柱程序升温,对17种农药进行同时检测.结果:各种农药分别在10~200ng/ml、20~400ng/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,检出限范围为0.092~3.25Pg.结论:本方法快速、简便、准确、具有良好的通用性.......
作者:王友兰;孙立华;王立云 刊期: 2008- 06
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食品中5种合成食用色素高效液相色谱检测方法的探讨
目的:探讨食品中5种合成食用色素的高效液相色谱检测方法.方法:样液经聚酰胺吸附,用氨-乙醇溶液解吸附,中和后水浴浓缩,定容过滤,在SinoChromODS-BP柱(250mm×4.6mm×5μm)上,以甲醇与乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,柱温25℃,紫外254nm及可见627nm检测,外标法定量.结果:改变亮蓝检测波长,亮蓝响应值增加18倍多,在饮料中加入2~5种混合色素,柠檬黄、苋菜红、胭脂红、......
作者:管敏娅;张立义 刊期: 2008- 06
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HPLC法测定蜂王浆及蜂王浆冻干粉中的10-羟基-α-癸烯酸
目的:摸索高敛液相方法测定10-羟基-α-癸烯酸的检测条件和方法,补充国家标准中检测方法的不足.方法:蜂王浆及其冻干粉中的10-羟基-α-癸烯酸经不同有机相提取后,采用不同流动相经C18色谱柱分离,紫外检测器检测.结果:采用无水乙醇+0.01mol/L磷酸=5.5+4.5的10ml混合液作为提取液,经超声处理,放置冰霜过夜沉淀取上清液试验,用甲醇+0.01mol/L磷酸溶液=55+45作为流动相,......
作者:陈杰 刊期: 2008- 06
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固相萃取-毛细管柱测定大米、茶叶中的有机氯农药残留
目的:建立了同相萃取-毛细管柱测定大米、茶叶中的有机氯农药残留方法.方法:采用石油醚:丙酮(5:1,v/v)超声波提取样品,Florisil固相萃取柱净化,用OV-1701弹性石英毛细管程序升温气相色谱法测定.结果:本优化方法应用于测定茶叶和大米8种有机氯农药残留量均有较宽的线性范围(0.001~0.1μg/ml)和较好的线性相关(r=0.9938-0.9992),重现性较好(RSD=1.5%~5......
作者:凌东辉;钟春霞;李兰芳;潘翊;陈若虹 刊期: 2008- 06
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