期刊简介
中国卫生检验杂志在全国疾病预防控制中心、卫生检验监测中心、商品检验系统、出入境检验检疫、环境监测、各高等院校及医学公共卫生学院、科研院所、食品、水质、化工、制药等行业具有广泛的影响。
办刊宗旨:《中国卫生检验杂志》集医学、药学及相关政策法规于一体,力争站在当今世界医药科技发展的最前沿,突出'前瞻性、实用性、指导性、科学性',积极协助我国临床医药工作者,及时了解国家食品药品监督管理的政策和法规,掌握国内外医药科技产品的最新发展和治疗学进展的最新动向,不断提高自身的法制观念、理论素养和诊疗水平,以更好地满足广大人民群众对高水准医疗服务不断增长的社会需求,促进我国医药科技事业的良性发展。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华预防医学会
出版部门: 《中国卫生检验杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-8685
国内统一连续出版号: CN 41-1192/R
邮发代号: 36-45
出版周期 半月刊
创刊时间 1991
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1020.00
杂志荣誉 美国化学文摘(CA)收录
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国卫生检验杂志
- 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中华预防医学会
- 国际刊号:1004-8685
- 国内刊号:41-1192/R
- 出版周期:半月刊
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高效液相柱后衍生法测定食品中的黄曲霉毒素B1
目的:研究用高效液相色谱及柱后衍生法测定黄曲霉毒素B1.方法:样品经甲醇+水(55+45)提取,提取液经过滤、浓缩后,用高效液相色谱及柱后衍生法测定黄曲霉毒素B1.结果:黄曲霉毒素B1的低检出量0.01ng,检出限0.12μg/kg,加标回收率在80.8%~97.1%,RSD在2.86%~4.89%之间.结论:方法简单、快速、准确,检出限低,回收率高.......
作者:张丽;朱姝;张文海 刊期: 2006- 01
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微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗
目的:建立氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗.方法:采用微波密闭消解的方法,研究了在磷酸介质下,锗与硼氢化钾生成氢化物的反应行为,并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨.结果:方法线性范围0~100μg/L,检出限为0.02μg/g,对0.5μg/L和1.0μg/L的锗标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.9%和1.5%.结论:本法灵敏度高、检出限低,应用于化妆品样品的测定并与其它方法......
作者:张锂;韩国才 刊期: 2006- 01
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端视ICP-AES法测定海水中微量碘
目的:建立抗坏血酸-亚硝酸钠-ICP-AES测定海水中微量碘的方法.方法:采用端视ICP-AES技术,测定时增大光距,提高信背比,再结合自制的简易化学蒸气发生器进样,提高雾化传输效率;选用碘183.038nm作为分析线消除了磷的干扰.结果:该法检出限为5.6μg/L,回收率在86%~112.3%之间.结论:本法操作简便,灵敏度高,检出限低,分析周期短.该法曾用于测定市售的人工海水中碘含量,结果令人......
作者:高玲;杨元;周荣芬 刊期: 2006- 01
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铝试剂分光光度法测定食品中的铝
目的:采用铝试剂作显色剂利用分光光度法检测食品中铝的含量.方法:在酸性介质中,铝试剂与铝反应生成红色络合物,其吸光度与铝的含量在一定浓度范围内成正比.结果:吸光度与铝在0~10μg/25ml浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9996,相对标准偏差≤1.8%.回收率在93.8%~98.5%之间.结论:该方法操作简便、灵敏、显色反应具有良好的选择性,用于食品样品测定获得满意的结果.......
作者:郭虹 刊期: 2006- 01
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固相萃取-液相色谱法快速测定水产品中的孔雀石绿、结晶紫及其代谢物
目的:采用固相萃取(SPE)净化前处理技术,在线氧化、双通道紫外-可见光检测器检测,高效液相色谱法(HPLC)测定水产品中三苯甲烷类4种染料孔雀石绿(MG)、隐色孔雀石绿(LMG)、结晶紫(CV)、隐色结晶紫(LCV)的方法.方法:提出了用乙腈-醋酸盐缓冲混合液提取、乙腈再提取,二氯甲烷反萃取并浓缩,后用中性氧化铝固相萃取小柱净化,洗脱液用液相色谱柱分离和在线PbO2柱后氧化后,以双通道在紫外-可......
作者:葛宝坤;王云凤;常春艳;陈其勇;刘培;赵良娟;王伟 刊期: 2006- 01
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自动电位滴定法测定高钙食品中钙的方法研究
目的:自动电位滴定法测定高钙食品中钙的方法.方法:采用湿式消解法作为前处理方法,将滴定溶液的pH值控制在12~13之间,选择钙试剂,采用光度指示法,自动电位滴定仪测定高钙保健食品中钙.并对GB/T5009.92-2003中滴定法提出了技术改进.结果:该方法的回收率为98.30%~101.2%,变异系数0.28%~0.50%.结论:本方法简单,准确,动态范围广,自动化性能高.......
作者:胡曙光;梁春穗;王静;刘锐;龙朝阳 刊期: 2006- 01
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尿中异丙嗪代谢产物的测定及质谱解析
目的:对尿中异丙嗪代谢产物进行检测.方法:用气相色谱-质谱联用仪检测吸毒人员的尿液,并对异丙嗪代谢产物进行质谱碎片解析.结果:在尿液中同时检测到异丙嗪原形及代谢产物.结论:异丙嗪在体内可以代谢为去甲基羟基化物,与原形药物一起经尿液排出.......
作者:宋鸣;黄志刚;刘新江 刊期: 2006- 01
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微波压力消解石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中砷
目的:探讨微波压力消解样品,石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中砷的分析方法.方法:采用HNO3溶解样品,10%的Ni(NO3)2为基体改进剂,灰化温度为1300℃,原子化温度为2400℃的测试条件.结果:砷在1.00~10.0μg/g的添加水平时,样品加标回收率为92%~103%,RSD为2.3%~4.6%,检出限为0.014ng.结论:本方法测定砷简便、快速、准确.......
作者:问思恩 刊期: 2006- 01
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固相萃取-高效液相色谱法测定6种常见食品添加剂
目的:建立固相萃取-高效液相色谱测定6种常见食品添加剂的方法.方法:各类食品样经OASIS~HLB固相萃取小柱萃取净化,然后以醋酸铵和甲醇双组分作流动相(不使用毒性大的乙腈),用高效液相色谱测定.结果:测苯甲酸、山梨酸、糖精钠,在1.0~100μg/ml范围内,测对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯在1.0~40μg/ml范围内,相关系数r值均大于0.999;低检出浓度:苯甲酸0.......
作者:陈春祝;谢维平;曾志定 刊期: 2006- 01
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牛奶中唾液酸的测定
目的:探讨牛奶中唾液酸含量的测定方法.方法:利用酸水解释放牛奶中的唾液酸,通过聚丙烯酰胺凝胶柱除去糖类的干扰.利用Cu2+和Cr3+协同催化唾液酸与间苯二酚的显色,用乙酸丁酯-正丁醇萃取有色物质,在615nm处进行测定.结果:方法的线性范围0~55.90mg/L,回收率为90.60%~94.30%.结论:该法可以有效避免糖类等物质对测定的干扰,用于测定牛奶中唾液酸含量,取得了满意的结果.......
作者:奚星林;黄华军;吴宏中;李宪华 刊期: 2006- 01
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